| 编号 | 31005 |
| 总例数 | 62例 |
| 性别例数 | 男40例，女22例 |
| 治疗组例数 | 32例 |
| 对照组例数 | 30例 |
| 年龄区间 | 治疗组：52～74岁；对照组：48～76岁 |
| 平均年龄 | 治疗组：62.51岁；对照组：61.50岁 |
| 疾病 | 脑出血 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 通心络胶囊 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | |
| 剂型 | 胶囊 |
| 规格 | |
| 批准文号 | 国药准字Z19980015 |
| 生产厂家 | 石家庄以岭药业有限公司 |
| 分类 | 中药 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 每次4粒，每日3次。连用2周为1个疗程。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | 按照中华医学会第4次全国脑血管病学术会议修订的《脑卒中患者临床神经功能缺损程度评分标准》(1995年)和《临床疗效评定标准》。患者在入院后第1日、第7日、第14日、出院日作神经功能缺损程度评分，并作疗效判定。基本痊愈：神经功能缺损程度评分减少91%～100% ，病残程度为0级。显著进步：神经功能缺损程度评分减少46%～90% ，病残程度为1～3级。进步：神经功能缺损程度评分减少1 8%～45%。无变化：神经功能缺损程度评分减少不足17% 。恶化：神经功能缺损程度评分未减少或增加。后两者列为无效。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
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| 本研究报道不良反应 | 治疗组有3例患者出现厌食、恶心、呕吐或腹胀等胃肠反应，经调整服药时间后均得以缓解。患者治疗前后血常规和出、凝血时间及肝、肾功能无明显变化。 |
| 其他报道不良反应 |
