编号 | 30780 |
总例数 | 116例 |
性别例数 | 男72例,女44例 |
治疗组例数 | 58例 |
对照组例数 | 58例 |
年龄区间 | 治疗组:50~70岁;对照组:53~72岁 |
平均年龄 | 治疗组:62.6岁;对照组:61.6岁 |
疾病 | 急性脑梗塞 |
并发症 | |
药品通用名称 | 己酮可可碱注射液 |
药品商品名称 | |
药品英文名称 | Pentoxifylline Injection |
剂型 | 注射液 |
规格 | |
批准文号 | |
生产厂家 | |
分类 | 化学药品 |
用药目的 | 治疗 |
用法用量 | 治疗组给予己酮可可碱300mm加生理盐水250mL静脉滴注,1次/d。对照组给予低分子右旋糖酐500 mL 复方丹参注射液20 mL静脉滴注,1次/d。两组患者均给予适当的脱水剂、脑保护剂及其他基础治疗,治疗周期均为l5 d。 |
联合用药 | |
疗效评价标准 | 依据全国第四届脑血管病学术会议修订的《脑卒中患者临床神经功能缺损评分标准(1995)》,临床疗效评定按治疗前后分别行神经功能缺损评价。神经功能改善率(%)=(治疗前总分-治疗后总分)/治疗前总分×100%。基本治愈:神经功能缺损改善率为91%~100%,生活能力达0~1级;显著好转:神经功能缺损改善率为46%~90%,生活能力达0~3级;好转:神经功能缺损改善率为18%~45%;无变化:神经功能缺损改善率为1%~17% ;恶化:神经功能缺损改善率<17% 。 |
治疗效果及临床指征比较 |
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本研究报道不良反应 | 治疗组有2例患者出现恶心、呕吐,停药后消失。 |
其他报道不良反应 |