编号
|
30779
|
总例数
|
76例
|
性别例数
|
男39例,女37例
|
治疗组例数
|
40例
|
对照组例数
|
36例
|
年龄区间
|
49~82岁
|
平均年龄
|
70±8岁
|
疾病
|
充血性心力衰竭
|
并发症
|
|
药品通用名称
|
黄芪注射液
|
药品商品名称
|
|
药品英文名称
|
|
剂型
|
注射液
|
规格
|
|
批准文号
|
国药准字Z33020178;国药准字Z33020179
|
生产厂家
|
正大青春宝药业有限公司
|
分类
|
中药
|
用药目的
|
治疗
|
用法用量
|
对照组:口服洋地黄制剂、卡托普利、利尿剂。治疗组:在西药治疗基础上,静滴黄芪注射液40 mL,每日1次,30 d为一个疗程。
|
联合用药
|
|
疗效评价标准
|
凡主动诉说症状记4分,问出的症状显著出现记3分,症状时轻时重记2分,症状轻记1分。显效:治疗前后症状积分值下降≥2/3。有效:治疗后症状积分值下降2/3~1/3。无效:症状无改善。心功能观察,显效:心功能改善Ⅱ级或以上。有效:心功能改善Ⅰ级。无效:未达到有效标准。
|
治疗效果及临床指征比较
|
治疗后治疗组的有效率为95.0% ,对照组有效率为77.8% ,差异有显著性(P<0.05),见表1。两组治疗前后的LVD、VST、PWT、LVM无明显变化,两组左室
舒张功能比较,治疗组的左室舒张功能较对照组改善明显,差异有显著性(P<0.01),见表2、3。
|
本研究报道不良反应
|
有个别患者口服卡托普利出现轻度咳嗽、皮疹等。
|
其他报道不良反应
|
|