| 编号 | 31034 |
| 总例数 | 90例 |
| 性别例数 | 男48例，女42例 |
| 治疗组例数 | 60例 |
| 对照组例数 | 30例 |
| 年龄区间 | 43～74岁 |
| 平均年龄 | A组：61.05±8.00岁；B组：60.85±6.73岁；C组：55.55±9.09岁； |
| 疾病 | 瘀证型高血压病 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 灯盏细辛注射液 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | |
| 剂型 | 注射液 |
| 规格 | |
| 批准文号 | 国药准字Z53021569 |
| 生产厂家 | 云南生物谷灯盏花药业有限公司 |
| 分类 | 中药 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 苯那普利10mg/次，1次/d加双氢克脲噻12.5mg/次，1次/d；美托洛尔12.5或25mg/次，2次/d。各组不同的治疗方案：A组用常规治疗方案，同时加用灯盏细辛注射液30ml于50g/L葡萄糖250ml中静脉滴注，1次/d，共28d。B，C两组均用常规治疗方案治疗，治疗28d。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | 血压疗效判定 以上臂肱动脉收缩压及舒张压水平做判定。①显效：舒张压下降10mmHg以上，并达到正常水平；b．舒张压虽未降至正常范围但已下降20mmHg或以上。②有效：舒张压下降不及10mmHg，但已经达到正常范围；b．血压较前下降10～19mmHg，但未到达正常范围；c．收缩压较治疗前下降30mmHg以上。须具备其中一项。证候疗效判定临床症状(眩晕、头痛、胸闷等)、体征(舌、脉象等)和血瘀证证候疗效判定按《中药新药临床研究指导原则(试行)》规定为准。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
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| 本研究报道不良反应 | |
| 其他报道不良反应 |
