编号 | 30869 |
总例数 | 91例 |
性别例数 | 男49例,女42例 |
治疗组例数 | 46例 |
对照组例数 | 45例 |
年龄区间 | 36~82岁 |
平均年龄 | 60.6±2.3岁 |
疾病 | 急性脑梗死 |
并发症 | |
药品通用名称 | 蝶脉灵注射液 |
药品商品名称 | |
药品英文名称 | |
剂型 | 注射液 |
规格 | |
批准文号 | |
生产厂家 | |
分类 | 中药 |
用药目的 | 治疗 |
用法用量 | 治疗组应用蝶脉灵注射液2Oml,加人生理盐水或5%葡萄糖注射液250ml中静脉点滴,每日1次,对照组应用复方丹参液2Oml,加人生理盐水或5%葡萄糖注射液250ml中静脉点滴,每日1次,两组疗程均为14天。 |
联合用药 | |
疗效评价标准 | 根据1995年全国第4届脑血管病学术会议制定的神经功能缺损程度评分标准,判定其临床疗效,基本痊愈;功能缺损评分减少91%~100%,病残程度为0级;显著进步:功能缺损评分减少46%~9O%,病残程度1~3级;进步:功能缺损评分减少18%~45%;无变化:功能缺损评分减少<18%;恶化:功能缺损评分增多18%以上 |
治疗效果及临床指征比较 |
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本研究报道不良反应 | |
其他报道不良反应 |