| 编号 | 048 |
| 总例数 | 120例 |
| 性别例数 | 男62例，女58例 |
| 治疗组例数 | 60例 |
| 对照组例数 | 60例 |
| 年龄区间 | 治疗组：57～76岁；对照组：58～77岁 |
| 平均年龄 | 治疗组：71．6±7．0岁；对照组：72．8±6．8岁 |
| 疾病 | 脑梗死 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 巴曲酶 |
| 药品商品名称 | 降纤酶 |
| 药品英文名称 | Batroxobin |
| 剂型 | 注射剂 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 降纤酶治疗组(治疗组)给予降纤酶每日lOu，加入生理盐水250ml中，静脉给药，3天后隔日给药，每次5u，14天为一个疗程；常规治疗组(对照组)给予低分子右旋糖酐500ml 丹参20ml，静脉给药，每日1次，共用14天。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | 疗效评价分为基本痊愈：即功能缺损评分减少91%～100%；显著进步：功能缺损评分减少46%～90%；进步：功能缺损评分减少18%～45%；无变化：功能缺损评分减少<18%；恶化：治疗后评分>治疗前评分；死亡。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
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| 本研究报道不良反应 | |
| 其他报道不良反应 |
