|
编号
|
31119
|
|
总例数
|
40例
|
|
性别例数
|
男26例，女14例
|
|
治疗组例数
|
20例
|
|
对照组例数
|
20例
|
|
年龄区间
|
|
|
平均年龄
|
治疗组：64.2±6.8岁；对照组：67±6.3岁
|
|
疾病
|
不稳定型心绞痛
|
|
并发症
|
|
|
药品通用名称
|
低分子肝素钙注射液
|
|
药品商品名称
|
速碧林
|
|
药品英文名称
|
Low Molecular Weight Heparin Calcium Injection
|
|
剂型
|
注射液
|
|
规格
|
|
|
批准文号
|
|
|
生产厂家
|
法国Sanofi公司
|
|
分类
|
化学药品
|
|
用药目的
|
治疗
|
|
用法用量
|
住院后治疗组给予低分子肝素0.1n也相当于1025lIAxa(抗有活性的x因子)，计量按体重(1(g)计算：<50kg 0.4mL，50～59l(g 0.5mL，≥60l(g 0.6mL，于腹壁皮下注射，ql2h，连续5～7d。对照组给予生理盐水0.4mL腹壁皮下注射，1次/d，连续5～7d作为对照。
|
|
联合用药
|
|
|
疗效评价标准
|
(1)显效：心绞痛消失或心绞痛发作次数减少80%以上，硝酸甘油消耗量减少8o%；(2)有效：心绞痛发生次数及硝酸甘油消耗量均减少50%～80%；(3)无效：心绞痛发作程度、次数、持续时间、硝酸甘油用量基本无变化。
|
|
治疗效果及临床指征比较
|
|
|
本研究报道不良反应
|
治疗组1例出现上腹部不适，2例注射Fra的部位出现皮肤瘀斑。对照组3例出现上腹部不适。
|
|
其他报道不良反应
|
|
