编号 | 460 |
总例数 | 48例 |
性别例数 | 男26例,女22例 |
治疗组例数 | 26例 |
对照组例数 | 22例 |
年龄区间 | 联合治疗组:36~82岁;常规治疗组:39~80岁 |
平均年龄 | 联合治疗组:60.4岁;常规治疗组:62.1岁 |
疾病 | 脑梗死 |
并发症 | |
药品通用名称 | 尼可占替诺 |
药品商品名称 | |
药品英文名称 | Xantinol Nicotinate |
剂型 | 注射剂 |
规格 | |
批准文号 | |
生产厂家 | 哈尔滨松鹤制药有限公司 |
分类 | 化学药品 |
用药目的 | 治疗 |
用法用量 | 联合治疗组烟酸占替诺注射剂起始剂量O.3/d,7d后增至为0.6/d,加入500ml生理盐水中静滴,连续14d。奥扎格雷钠注射剂每次80mg,2次/d,加入250ml生理盐水静滴,连续14d。常规治疗组 复方丹参注射液30ml加入低分子右旋糖酐500ml中静滴,1次/d,连续14d。 |
联合用药 | 奥扎格雷钠 |
疗效评价标准 | 临床疗效评定标准为:①基本痊愈:功能缺损评分减少91%~100%、病残程度为0级;②显著进步:功能缺损评分减少46%~90%、病残程度评分为1~3级;③进步:功能缺损评分减少18%~45%;④无变化:功能缺损评分减少17%左右;⑤恶化:功能缺损评分减少或增多18%以上;⑥死亡:显效率包括基本痊愈及显著进步;总有的效率包括基本痊愈、显著进步及进步。 |
治疗效果及临床指征比较 |
|
本研究报道不良反应 | |
其他报道不良反应 |