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生脉注射液

编号 262
总例数 128例
性别例数 男72例,女56例
治疗组例数 71例
对照组例数 57例
年龄区间 治疗组:40~88岁;对照组:44~93岁
平均年龄 治疗组:69.97±10.52岁;对照组:72.47±10.93岁
疾病 脑梗死
并发症 治疗组:伴发高血压病57例,冠心病20例,糖尿病16例。对照组:伴发高血压病46例,冠心病15例,糖尿病12例。
药品通用名称 生脉注射液
药品商品名称
药品英文名称 Sheng Mai Injection
剂型 注射液
规格
批准文号
生产厂家 黄药业有限公司
分类 中药
用药目的 治疗
用法用量 均予血塞通注射液500mg加入5%葡萄糖注射液250ml静滴,每日1次。治疗组另予生脉注射液60ml加入5%葡萄糖注射液500ml静滴,每日1次。两组均以14d为1疗程。伴发糖尿病者改用0.9%氯化钠注射液。
联合用药 血塞通
疗效评价标准 基本痊愈:神经功能缺损程度评分减少90%~100%,病残程度0级。显著进步:神经功能缺程程度评分减少46%~89%,病残程度1~3级。进步:神经功能缺损程度评分减少18%~45%。无变化:神经功能缺损程度评分减少或增加在17%左右。恶化:神经功能程度缺损评分增加18%以上。死亡。
治疗效果及临床指征比较



本研究报道不良反应
其他报道不良反应
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