| 编号 | 31011 |
| 总例数 | 96例 |
| 性别例数 | 男56例，女40例 |
| 治疗组例数 | 48例 |
| 对照组例数 | 48例 |
| 年龄区间 | 43～84岁 |
| 平均年龄 | 57岁 |
| 疾病 | 肺源性心脏病急性加重期 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 卡托普利；低分子肝素钠 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | |
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| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 化学药品；化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 对照组成用抗感染、解痉平喘、吸氧、改善呼吸功能、利尿、强心内科常规综合治疗。治疗组在此基础上加用卡托普利、利尿、强心内科常规综合治疗。治疗组在此基础上加用卡托普利25mg每天3次口服；低分子肝素钠5000IU皮下注射，每天2次。两组治疗均以7天为1个疗程。 |
| 联合用药 | 低分子肝素钠 |
| 疗效评价标准 | ① 显效：咳嗽、气喘、发绀显著减轻，肺部哕音消失或显著减少，腹水、下肢水肿消失，心率降至100次/分以下，心功能改善2级，尿量每天较前增加600ml以上，体重减轻4% 以上，末梢循环好转；②有效：心功能改善l级，上述其余各项指标部分减轻或有所好转；③ 无效：上述各项指标均无好转或加重。 |
| 治疗效果及临床指征比较 | 治疗组48例中，显效35例(占73%)，有效11例(占23%)，无效2例(占4%)，总有效率96%。对照组48例中显效20例(占42%)，有效l4例(占29%)，无效l4例(占29%)，总有效率71%。两组总有效率经确切概率法检验有显著性差异(P<0．05)，治疗组疗效明显优于对照组。 |
| 本研究报道不良反应 | |
| 其他报道不良反应 |
