编号 | 477 |
总例数 | 82例 |
性别例数 | 男55例,女27例 |
治疗组例数 | 42例 |
对照组例数 | 40例 |
年龄区间 | 治疗组:45~76岁;对照组:43~76岁 |
平均年龄 | |
疾病 | 脑梗死 |
并发症 | |
药品通用名称 | 丁咯地尔 |
药品商品名称 | 赛莱乐 |
药品英文名称 | Buflomedil |
剂型 | 注射剂 |
规格 | |
批准文号 | |
生产厂家 | 哈尔滨药业公司 |
分类 | 化学药品 |
用药目的 | 治疗 |
用法用量 | 治疗组采用盐酸丁咯地尔200mg加生理盐水250ml静脉滴注,1次/d,14d为1疗程。对照组:血塞通注射液O.5g加入0.9%氯化钠注射液250ml中静脉滴注,1次/d,连续用14d。 |
联合用药 | |
疗效评价标准 | 按全国第四届脑血管病会议修订的“脑卒中患者临床神经功能缺损程度评分标准”评定。①基本痊愈:神经功能缺损评分减少91%~100%,病残程度0级;②显著进步:神经功能缺损评分减少46%~90%,病残损评分减少18%~45%;④无变化:神经功能缺损评分在17%左右;⑤恶化:神经功能缺损评分增加18%以上;⑥死亡。我们将基本痊愈、显著进步、进步作为有效;将无变化、恶化、死亡作为无效。 |
治疗效果及临床指征比较 |
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本研究报道不良反应 | 出现消化道反应2例,头晕1例,上述反应经对症处理后消失,不影响治疗。 |
其他报道不良反应 |