编号 | 467 |
总例数 | 68例 |
性别例数 | 男36例,女32例 |
治疗组例数 | 38例 |
对照组例数 | 30例 |
年龄区间 | 治疗组:40~79岁;对照组:42~76岁 |
平均年龄 | 治疗组:65岁;对照组:66岁 |
疾病 | 脑梗死 |
并发症 | 治疗组:合并高血压病6例,高脂血症8例,冠心病4例,糖尿病2例,初次发病25例,再次发病13例。对照组:合并高血压病7例,高脂血症6例,冠心病2例,糖尿病2例,初次发病19例,再次发病11例。 |
药品通用名称 | 血塞通 |
药品商品名称 | 田七人参注射液 |
药品英文名称 | Sanqi Panax Notoginseng |
剂型 | 注射剂 |
规格 | |
批准文号 | |
生产厂家 | |
分类 | 中药 |
用药目的 | 治疗 |
用法用量 | 两组均予适当降血压和控制血糖,并酌情用甘露醇脱水降颅压,预防应激性溃疡、控制感染、扩容等综合对症治疗。治疗组在此基础上予血塞通800mg加入5%葡萄糖注射液250ml中静滴,脑复康8g,加入5%葡萄糖250ml静脉点滴,每日1次。对照组在此基础上予复方丹参针20ml加入5%葡萄糖注射液250ml中静滴,胞二磷胆碱针0.75g加入5%葡萄糖注射液250ml中静滴,每日1次(糖尿病人用生理盐水250m1)。连用15d一疗程。 |
联合用药 | 脑复康 |
疗效评价标准 | 按照1995年全国第四届脑血管病学术会议通过的临床疗效评分标准:功能缺损程度评分减少91%以上为基本痊愈,功能缺损程度评分减少46%~90%为显著进步,功能缺损程度评分减少18%~45%为进步;功能缺损程度评分减少17%以上为无效或恶化。 |
治疗效果及临床指征比较 |
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本研究报道不良反应 | |
其他报道不良反应 |