| 编号 | 287 |
| 总例数 | 60例 |
| 性别例数 | 男39例，女21例 |
| 治疗组例数 | 32例 |
| 对照组例数 | 28例 |
| 年龄区间 | 治疗组：50～70岁；对照组：54～70岁 |
| 平均年龄 | 治疗组：60岁；对照组：62岁 |
| 疾病 | 不稳定型心绞痛 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 那屈肝素钙 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | Nadroparin Calcium |
| 剂型 | |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | 法国Sanofi 公司 |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 50～59Kg0.5ml，～60Kg0.6ml，于腹部皮下注射，q12h，连用10天。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | 心绞痛的发作次数和持续时间比用药前减少>80%为显效；减少50～80%为有效；减少<50%为无效。ECG恢复正常为显效；ST段改善>50%或倒置的T波变浅>50%或T波由平坦转为直立为有效；达不到上述标准为无效。 |
| 治疗效果及临床指征比较 | 观察组：32例均完成全疗程，显效20例(62．5％)，有效10例(31．9％)，无效2例(6．3％)，总有效率94．4％。对照组：显效7例(25％)，有效10例(35．6％)，无效11例(39．4％)，总有效率60．6％。 |
| 本研究报道不良反应 | |
| 其他报道不良反应 |
