| 编号 | 300 |
| 总例数 | 30例 |
| 性别例数 | 男19例，女11例 |
| 治疗组例数 | 15例 |
| 对照组例数 | 15例 |
| 年龄区间 | 治疗组：41～78岁；对照组：39～77岁 |
| 平均年龄 | 治疗组：62．5±11．1岁；对照组：61．5±9．6岁 |
| 疾病 | 脑出血 |
| 并发症 | 治疗组：合并高血压13例，糖尿病7例。对照组合并高血压13例，糖尿病6例。 |
| 药品通用名称 | 依达拉奉 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | Edaravone |
| 剂型 | 注射剂 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | 江苏先声药业集团 |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 治疗组采用依达拉奉注射液(10mg/5ml)30mg 生理盐水lOOml静脉滴注，30分钟内滴完，每日2次，共28天。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | 根据1995年脑卒中患者临床神经功能缺损程度评分标准对治疗前后各进行总评分。临床神经功能改善=(治疗前总分-治疗后总分)/治疗前总分×100%。基本治愈：神经功能缺损评分减少91%～100%；显著好转：神经功能缺损评分减少46%～90%；好转：神经功能缺损评分减少18%～45%；恶化：神经功能缺损评分减少17%以下或死亡。有效率的判断以基本治愈和好转作为有效。 |
| 治疗效果及临床指征比较 | 治疗组治愈3例(20％)，好转9例(60％)，无效3例(20％)；对照组治愈2例(13％)，好转7例(47％)，无效6例(40％)，治疗组有效率(80％)明显高于对照组(60％)(P＜0．05)。 |
| 本研究报道不良反应 | |
| 其他报道不良反应 |
