| 编号 | 152 |
| 总例数 | 48例 |
| 性别例数 | 男33例，女l5例 |
| 治疗组例数 | 23例 |
| 对照组例数 | 25例 |
| 年龄区间 | 6l～89岁 |
| 平均年龄 | 75．4岁 |
| 疾病 | 充血性心力衰竭 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 培哚普利 |
| 药品商品名称 | 雅施达 |
| 药品英文名称 | Perindopril |
| 剂型 | |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | 法国施维雅国际公司 |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 治疗组使用洋地黄制剂、利尿剂同时使用培哚普利4mg，每日1次，连用1个月；对照组使用洋地黄制剂、利尿剂同时使用卡托普利25mg，每日2次，连用1个月。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | 治疗后心功能改善2级或心功能恢复至1级，CI升高1.0L/(min·m2)为显效；改善l级，CI升高0.5L/(L·min·m2)为有效；无变化或恶化为无效。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
治疗组显效6例(26．09％)，有效l4例(60．87％)，无效3例(13．04％)，总有效率86．96％。对照组显效5例(20％)，有效l2例(48％)，无效8例(32％)，总有效率68％。
  ※图片连接\（152)培哚普利治疗慢性充血性心力衰竭疗效观察.files\image006.jpg※ |
| 本研究报道不良反应 | 治疗组有l例，对照组有4例出现咳嗽，未影响继续用药。 |
| 其他报道不良反应 |
