| 编号 | 30649 |
| 总例数 | 63例 |
| 性别例数 | 男38例，女25例 |
| 治疗组例数 | 37例 |
| 对照组例数 | 26例 |
| 年龄区间 | |
| 平均年龄 | 治疗组：56±16岁；对照组：56±17岁 |
| 疾病 | 急性肺栓塞 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 血塞通软胶囊 |
| 药品商品名称 | 理洫王 |
| 药品英文名称 | |
| 剂型 | 软胶囊 |
| 规格 | |
| 批准文号 | 国药准字Z19990022 |
| 生产厂家 | 昆明圣火制药有限责任公司 |
| 分类 | 中药 |
| 用药目的 | 辅助治疗 |
| 用法用量 | 对照组(常规治疗)：肝素首剂负荷量80u/kg，静脉注射，继以18u/(kg·h)，持续静脉泵入，疗程7～1O天。用药期间监测活化部分凝血活酶原时间(APTT)，留置外周静脉套管针备抽血用。开始的24h内每4～6h测定APTT 1次，以后每日上午测定1次，调整剂量使APTT稳定在正常值的1.5～2.5倍。在用肝素24～48h后，加服华法林，首次3～5mg，以后根据凝血酶原时间(町)调整剂量，使町延长到正常的1.5～2.5倍或国际标准化比率至2.O～3.0，然后停用肝素，继续用华法林维持治疗3个月，具体方法参照2001年5月中华医学会呼吸病学分会制定订的《肺血栓栓塞症的诊断与治疗指南(草案)》。治疗组：在上述常规治疗基础上加服血塞通软胶囊120mg，每日2次，疗程3个月。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | 治愈：呼吸困难等症状基本消失，SCTPA显示缺损肺动脉数完全消失或遗留不足1个；显效：呼吸困难等症状明显减轻，SCTPA显示缺损肺动脉数减少7～9个或超过75%；好转：呼吸困难等症状较前减轻，SCTPA显示缺损肺动脉数减少1～6个或超过5O%；无效：呼吸困难等症状无明显变化，SCTPA显示缺损肺动脉数无明显变化；恶化：呼吸困难等症状加重，SCTPA显示缺损肺动脉数较前增加；死亡。将治愈、显效、好转3者合计为有效。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
治疗第14日对照组治愈11例，显效5例，好转3例，无效5例，恶化0例，死亡2例，治愈率、有效率、病死率分别为42％、73％、8％；治疗组治愈24例，显效7例，好转3例，无效3例，恶化0例，死亡0例，治愈率、有效率、病死率分别为65％、92％、O％，2组间比较差异均有统计学意义(P＜0．05)。
血气分析治疗第14日2组动脉血氧分压、动脉血二氧化碳分压均较治疗前提高，2组间差异均有统计学意义(P<0．05)，详见表1。
 心电图变化：对照组与治疗组心电图治疗后第14日较治疗前明显改善，改善率分别65％与84％，2组间比较差异有统计学意义(P＜0．05)，见表2。  螺旋CT肺动脉造影SCTPA：缺损肺动脉支数，对照组治疗前84支、治疗后第14日28支，减少率67％，治疗组治疗前179支、治疗后第14日29支、减少率84％，2组的减少率比较差异有统计学意义(P |
| 本研究报道不良反应 | 治疗后第14日对照组不良反应发生率为27%，均表现为出血反应，其中咯血3例，血尿2例，阴道出血1例，深静脉穿刺部位严重出血1例。 |
| 其他报道不良反应 |
