| 编号 | 078 |
| 总例数 | 100例 |
| 性别例数 | 男60例，女40例 |
| 治疗组例数 | 50例 |
| 对照组例数 | 50例 |
| 年龄区间 | |
| 平均年龄 | |
| 疾病 | 高血压 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 贝那普利 |
| 药品商品名称 | 洛丁新 |
| 药品英文名称 | Benazepril |
| 剂型 | 片剂 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 治疗组：洛丁新10mg/次，日3次，吲哒帕胺2.5mg/次，日一次，对照组：心得安10mg/次，日3次，氢氯噻嗪25mg/次，日3次，每日测量血压一次，全部病例均观察3个 月。 |
| 联合用药 | 吲哒帕胺 |
| 疗效评价标准 | 显效：舒张压下降≥1.33kpa，并达到临界以内和正常范围或者舒张压虽未降至正常范围，但下降≥2.67kpa。有效：舒张压治疗前下降1.33～2.53kpa，但未降至临界及正常范围，或收缩期高血压较治疗前下降>14.0kpa。无效：未达以上述标准。 |
| 治疗效果及临床指征比较 | 治疗组显效4O人，显效率80％，有效6例，总有效率92％。无效4例，均为Ⅲ期高血压病患者。对照组显效29例，显效率58％，有效6例，总有效率70％，无效15人，其中Ⅱ期5例，Ⅲ期1O例，经统计学处理两组显效率和总有效率有显著差异(P＜0．O1)。 |
| 本研究报道不良反应 | |
| 其他报道不良反应 |
