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编号
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30747
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总例数
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156例
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性别例数
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男79例，女77例
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治疗组例数
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78例
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对照组例数
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78例
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年龄区间
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33～75岁
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平均年龄
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53.6岁
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疾病
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充血性心力衰竭
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并发症
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药品通用名称
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依那普利；阿替洛尔
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药品商品名称
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药品英文名称
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剂型
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规格
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批准文号
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生产厂家
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分类
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化学药品；化学药品
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用药目的
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治疗
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用法用量
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治疗组所有患者均经控制诱因、休息、强心、利尿等常规内科治疗基础上加用依那普利和阿替洛尔。依那普利2.5mg，1次/天，第2周加至5mg，1次/天，逐渐增加调整，直至最大耐受量；阿替洛尔12.5mg，1次/天，第2周加至25mg，1次/天，逐渐加至最大耐受量，使血压不低于90/50mmHg，心率不低于50次/分，CHF基本控制后停用地高辛。常规对照组不加用依那普利和阿替洛尔。
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联合用药
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疗效评价标准
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显效心功能改善2级；有效心功能改善l级；无效心功能无变化或恶化者。
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治疗效果及临床指征比较
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治疗组78例显效43例，有效27例，无效8例，总有效率89．7％。心功能Ⅲ级患者治疗效果明显好于心功能Ⅳ级患者。对照组78例显效28例，有效l6例，无效34例，总有效率56．3％。治疗前后有关指标变化见表l。
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本研究报道不良反应
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23例初期有头昏，乏力，其中2例因心动过缓，心力衰竭加重停用阿替洛尔。
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其他报道不良反应
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