| 编号 | 30747 |
| 总例数 | 156例 |
| 性别例数 | 男79例，女77例 |
| 治疗组例数 | 78例 |
| 对照组例数 | 78例 |
| 年龄区间 | 33～75岁 |
| 平均年龄 | 53.6岁 |
| 疾病 | 充血性心力衰竭 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 依那普利；阿替洛尔 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | |
| 剂型 | |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 化学药品；化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 治疗组所有患者均经控制诱因、休息、强心、利尿等常规内科治疗基础上加用依那普利和阿替洛尔。依那普利2.5mg，1次/天，第2周加至5mg，1次/天，逐渐增加调整，直至最大耐受量；阿替洛尔12.5mg，1次/天，第2周加至25mg，1次/天，逐渐加至最大耐受量，使血压不低于90/50mmHg，心率不低于50次/分，CHF基本控制后停用地高辛。常规对照组不加用依那普利和阿替洛尔。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | 显效心功能改善2级；有效心功能改善l级；无效心功能无变化或恶化者。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
治疗组78例显效43例，有效27例，无效8例，总有效率89．7％。心功能Ⅲ级患者治疗效果明显好于心功能Ⅳ级患者。对照组78例显效28例，有效l6例，无效34例，总有效率56．3％。治疗前后有关指标变化见表l。
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| 本研究报道不良反应 | 23例初期有头昏，乏力，其中2例因心动过缓，心力衰竭加重停用阿替洛尔。 |
| 其他报道不良反应 |
