|
编号
|
30745
|
|
总例数
|
256例
|
|
性别例数
|
男140例，女116例
|
|
治疗组例数
|
114例
|
|
对照组例数
|
112例
|
|
年龄区间
|
治疗组：46～88岁；对照组：48～86岁
|
|
平均年龄
|
治疗组：66.03±5.O7岁；对照组：65.10±4.89岁
|
|
疾病
|
急性脑梗死
|
|
并发症
|
|
|
药品通用名称
|
血塞通注射液
|
|
药品商品名称
|
|
|
药品英文名称
|
|
|
剂型
|
注射液
|
|
规格
|
|
|
批准文号
|
国药准字Z20043103；国药准字Z42020390
|
|
生产厂家
|
武汉健民药业集团十堰康迪制药有限公司
|
|
分类
|
中药
|
|
用药目的
|
治疗
|
|
用法用量
|
治疗组用血塞通注射液800mg加入0.9%氯化钠注射液500ml静滴，每日1次。对照组用低分子右旋糖酐500ml静滴，每日1次。治疗期间，部分患者因颅内压增高或合并感染，短期使用甘露醇以及抗感染处理，其余均未使用其它神经营养剂或抗凝药物，必要时给予适当的支持治疗。两组均15d为一疗程，休息5d后，再行第2个疗程。
|
|
联合用药
|
|
|
疗效评价标准
|
显效：症状、体征基本消失或明显好转，患肢肌力5级或接近5级，语言基本清楚，生活基本自理，可恢复部分工作。有效：病情有所好转，语言较前清楚，患肢肌力提高1～2级，神志无明显改善。无效：病情无明显改善或加重。
|
|
治疗效果及临床指征比较
|
两组疗效比较：治疗组显效88例，有效48例，无效8例，显效率61．11%，总有效率94．44%；对照组显效48例，有效28例，无效36例，显效率42．86%，总有效率67．86%。两组显效率及总有效率比较有显著性差异(P＜0．05)。
|
|
本研究报道不良反应
|
|
|
其他报道不良反应
|
|
