编号
|
30741
|
总例数
|
40例
|
性别例数
|
男29例,女11例
|
治疗组例数
|
|
对照组例数
|
|
年龄区间
|
|
平均年龄
|
58.0岁
|
疾病
|
不稳定型心绞痛
|
并发症
|
|
药品通用名称
|
疏血通注射液
|
药品商品名称
|
|
药品英文名称
|
|
剂型
|
注射液
|
规格
|
|
批准文号
|
|
生产厂家
|
|
分类
|
中药
|
用药目的
|
治疗
|
用法用量
|
在常规治疗基础上加用疏血通6ml加入5%葡萄糖溶液250ml中缓慢滴入,1日1次,1 5天为一个疗程。
|
联合用药
|
|
疗效评价标准
|
临床疗效判定:显效:心绞痛基本消失或发作次数和持续时间较用药前减少≥8O%;有效:心绞痛减少≥5O%,<8O%;无效:心绞痛减少<5O%,心绞痛发作次数增多,持续时间延长。心电图疗效判定:显效:静息心电图原有缺血性ST段恢复正常或恢复>0.1mv;有效:ST 段恢复0.05mv~0.1mv或主导联T波变浅≥5O%;无效:静息心电图与治疗前相同或较治疗前ST 段下降(变异心绞痛ST段抬高)0.05MV 或T波倒置加深5O%以上或由直立变为倒置。
|
治疗效果及临床指征比较
|
加用疏血通治疗15天后,显效55.0%(22/40);有效35.O9%(14/40);无效10.0%(4/40),总有效率9O%(36/40)。用药15天前后的纤维蛋白质(g/L)分别为4.11±1.2,3.O1±1.3(t=3.081,P<0.01),血小板计数(×1O9/L)治疗前后分别为186±54,140±55,(t=3.590,P<0.01),均有明显改善。
|
本研究报道不良反应
|
|
其他报道不良反应
|
|