编号
|
30740
|
总例数
|
62例
|
性别例数
|
男42例,女20例
|
治疗组例数
|
31例
|
对照组例数
|
31例
|
年龄区间
|
治疗组:61~74岁;对照组:60~73岁
|
平均年龄
|
治疗组:71.87±4.78岁;对照组:70.87±6.97岁
|
疾病
|
慢性肺源性心脏病
|
并发症
|
治疗组:心律失常者3例;对照组:心律失常者2例。
|
药品通用名称
|
生脉注射液
|
药品商品名称
|
|
药品英文名称
|
|
剂型
|
注射液
|
规格
|
10ml
|
批准文号
|
国药准字Z32020233;国药准字Z32020232;国药准字Z32020234
|
生产厂家
|
常熟雷允上制药有限公司
|
分类
|
中药
|
用药目的
|
治疗
|
用法用量
|
两组患者均常规予以抗感染、止咳、化痰及平喘,必要时予以扩张血管、强心、利尿等治疗。洋地黄不宜常规应用,因其对肺心病疗效差,易中毒。间断低流量吸氧。治疗组在此基础上将生脉注射液6支加入10%葡萄糖注射液500mL中,静脉滴注,每日1次,连用3周。
|
联合用药
|
|
疗效评价标准
|
心功能改善2级,肺功能明显改善。咳嗽、咳痰、憋喘、心悸及水肿等症状明显改善为显效;心功能改善1级,肺功能有改善,咳嗽、咳痰、憋喘、心悸及水肿等症状有不同程度改善为有效;心肺功能及咳嗽、咳痰、憋喘、心悸及水肿等症状无改善,甚至恶化、死亡为无效。总有效率为显效率与有效率之和。
|
治疗效果及临床指征比较
|
|
本研究报道不良反应
|
|
其他报道不良反应
|
|