|
编号
|
30768
|
|
总例数
|
110例
|
|
性别例数
|
男70例，女40例
|
|
治疗组例数
|
60例
|
|
对照组例数
|
50例
|
|
年龄区间
|
治疗组：60～78岁
|
|
平均年龄
|
治疗组：64.5岁
|
|
疾病
|
老年高血压
|
|
并发症
|
|
|
药品通用名称
|
尼莫地平片
|
|
药品商品名称
|
|
|
药品英文名称
|
Nimodipine Tablets
|
|
剂型
|
片剂
|
|
规格
|
|
|
批准文号
|
国药准字H10910040；国药准字H20043915
|
|
生产厂家
|
天津中央制药厂
|
|
分类
|
化学药品
|
|
用药目的
|
治疗
|
|
用法用量
|
尼莫地平第1周每日3次，每次20 mg，若1周后血压降至正常从第2周起每日2次，每次20mg，第3周每日1次，每次20 mg。若1周后血压未降至正常，则第2周每日3次，每次40 mg(1日最大剂量不超过240mg)直至血压降至正常再减至每次20mg，方法同前，无论血压如何变化均服药4周。对照组服复方降压片。每日3次，每次1片，用药调整原则及方法同治疗组。
|
|
联合用药
|
|
|
疗效评价标准
|
按1999年世界卫生组织和国际高血压联盟制定的药物治疗指导原则，治疗前血压与治疗后血压比较。显效：舒张压下降10 mmHg以上达正常范围或舒张压下降20 mmHg及以上，但未达到正常。有效：舒张压下降不到10 mmHg但已达到正常范围；或舒张压下降10～19 mmHg但未达到正常，或收缩压下降30 mmHg以上。无效：血压下降未达到有效标准。显效加有效为总有效率。
|
|
治疗效果及临床指征比较
|
|
|
本研究报道不良反应
|
治疗组60例有4例出现轻度头晕、嗜睡，1例出现腹胀、消化不适，继续用药4～5天后逐渐消失。
|
|
其他报道不良反应
|
|
