编号 | 31047 |
总例数 | 120例 |
性别例数 | 对照组:男45例,女75例 |
治疗组例数 | 60例 |
对照组例数 | 60例 |
年龄区间 | 治疗组:60~85岁;对照组:58~84岁 |
平均年龄 | |
疾病 | 冠状动脉粥样硬化性心脏病 |
并发症 | |
药品通用名称 | 参麦注射液 |
药品商品名称 | |
药品英文名称 | |
剂型 | 注射液 |
规格 | |
批准文号 | 国药准字Z33020020;国药准字Z33020023;国药准字Z33020022;国药准字Z33020021;国药准字Z33020019;国药准字Z33020018 |
生产厂家 | 正大青春宝药业有限公司 |
分类 | 中药 |
用药目的 | 治疗 |
用法用量 | 2组均予基础治疗,如卧床休息、吸氧、口服肠溶阿司匹林(100mg,每日1次),血压升高时予以降压,心绞痛发作时予硝酸甘油舌下含服。治疗组同时予参麦注射液30ml加入5%葡萄糖注射液或0.9%氯化钠注射液250ml中静脉滴注,每日1次。对照组予三磷酸腺苷(ATP)40mg、辅酶A(CoA)100单位加入5%葡萄糖注射液或0.9%氯化钠注射液250ml中静脉滴注,每日1次。2组均14日为1个疗程。 |
联合用药 | |
疗效评价标准 | 参照《临床疾病诊断依据治愈好转标准》制订。心绞痛疗效标准显效:治疗后心绞痛症状消失或基本消失,发作次数减少75%以上;有效:心绞痛发作次数减少50%;无效:心绞痛发作次数无减少。电图疗效标准显效:静息心电图恢复正常;有效:静息心电图缺血性ST段下移治疗后回升1.0 mV以上,或T波变浅达50%以上,但未达到正常;无效:心电图无明显变化。 |
治疗效果及临床指征比较 |
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本研究报道不良反应 | |
其他报道不良反应 |