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编号
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31047
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总例数
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120例
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性别例数
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对照组：男45例，女75例
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治疗组例数
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60例
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对照组例数
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60例
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年龄区间
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治疗组：60～85岁；对照组：58～84岁
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平均年龄
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疾病
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冠状动脉粥样硬化性心脏病
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并发症
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药品通用名称
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参麦注射液
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药品商品名称
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药品英文名称
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剂型
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注射液
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规格
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批准文号
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国药准字Z33020020；国药准字Z33020023；国药准字Z33020022；国药准字Z33020021；国药准字Z33020019；国药准字Z33020018
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生产厂家
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正大青春宝药业有限公司
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分类
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中药
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用药目的
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治疗
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用法用量
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2组均予基础治疗，如卧床休息、吸氧、口服肠溶阿司匹林(100mg，每日1次)，血压升高时予以降压，心绞痛发作时予硝酸甘油舌下含服。治疗组同时予参麦注射液30ml加入5%葡萄糖注射液或0.9%氯化钠注射液250ml中静脉滴注，每日1次。对照组予三磷酸腺苷(ATP)40mg、辅酶A(CoA)100单位加入5%葡萄糖注射液或0.9%氯化钠注射液250ml中静脉滴注，每日1次。2组均14日为1个疗程。
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联合用药
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疗效评价标准
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参照《临床疾病诊断依据治愈好转标准》制订。心绞痛疗效标准显效：治疗后心绞痛症状消失或基本消失，发作次数减少75%以上；有效：心绞痛发作次数减少50%；无效：心绞痛发作次数无减少。电图疗效标准显效：静息心电图恢复正常；有效：静息心电图缺血性ST段下移治疗后回升1．0 mV以上，或T波变浅达50%以上，但未达到正常；无效：心电图无明显变化。
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治疗效果及临床指征比较
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本研究报道不良反应
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其他报道不良反应
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