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编号
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366
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总例数
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61例
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性别例数
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男31例，女30例
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治疗组例数
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A组：22例
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对照组例数
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B组：10例；C组：29例
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年龄区间
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A组：33～78岁；B组：52～74岁；C组：42～79岁
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平均年龄
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A组：60．8
岁；B组：62．2岁；C组：61.8岁
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疾病
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心脏病
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并发症
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药品通用名称
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巴曲酶
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药品商品名称
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药品英文名称
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Batroxobin
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剂型
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注射剂
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规格
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批准文号
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生产厂家
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云南个旧生物翎药厂
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分类
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化学药品
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用药目的
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治疗
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用法用量
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用去纤酶用药前先做皮试，阴性者方予用药，去纤酶用量每次1u(2m1)，溶于5%葡萄糖50Oml中，静脉缓慢滴注4小时。
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联合用药
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疗效评价标准
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显效：疗程结束或综合治疗7天后，咳嗽，咳痰、呼吸困难明显改善，紫绀消失，肺部啰音明显减少或消失，PaO2上升>1 0ramHg(1.33kPa)，PaCO2下降>1OmmHg(1.33kPa)或恢复到正常值。有效：咳嗽，咳痰，呼吸困难改善，紫绀减轻、肺部干湿啰音减少，PaO2有所上升，PaCO2有所下降，但均不足lOmmHg(1.33kPa)。无效：症状、体征 血气分析无明显改善。
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治疗效果及临床指征比较
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本研究报道不良反应
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其他报道不良反应
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