| 编号 | 30861 |
| 总例数 | 86例 |
| 性别例数 | 男48例，女38例 |
| 治疗组例数 | 43例 |
| 对照组例数 | 43例 |
| 年龄区间 | 42～77岁 |
| 平均年龄 | |
| 疾病 | 稳定性心绞痛 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 参麦注射液 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | |
| 剂型 | 注射液 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 中药 |
| 用药目的 | 辅助治疗 |
| 用法用量 | 对照组予丹参注射液20ml加5%葡萄糖250ml静滴，3O滴/min，1次/d，连用14天；治疗组予参麦注射液40ml加5%葡萄糖注射液250ml静滴，39滴/min，1次/d，连用14天。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | 同等劳累程度不引起心绞痛，或心绞痛发作次数减少8O%以上或静息心电图缺血性改变恢复正常为显效；心绞痛发作次数及硝酸甘油用量减少5O%～8O%或心电图缺血性ST段下降治疗后回升0．05mV以上，但未达正常水平或主要导联的倒置波变成达5O%以上或T波由平坦转为直立，房室或室内传导阻滞改善为有效；心绞痛发作次数及硝酸甘油用量减少<50%或心电图改变未达上述指标为无效。 |
| 治疗效果及临床指征比较 | |
| 本研究报道不良反应 | |
| 其他报道不良反应 |
