| 编号 | 31072 |
| 总例数 | 45例 |
| 性别例数 | 男16例，女29例 |
| 治疗组例数 | |
| 对照组例数 | |
| 年龄区间 | 31～95岁 |
| 平均年龄 | 65.76岁 |
| 疾病 | 快速型心律失常 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 参麦注射液 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | |
| 剂型 | 注射液 |
| 规格 | |
| 批准文号 | 国药准字Z33020020；国药准字Z33020023；国药准字Z33020022；国药准字Z33020021；国药准字Z33020019；国药准字Z33020018 |
| 生产厂家 | 正大青春宝药业有限公司 |
| 分类 | 中药 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 参麦注射液60ml，加入50% GS 500ml静脉点滴，每日1次，疗程视病情而定。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | 参照总后勤部卫生部1987年颁发的《临床疾病诊断依据治疗好转标准=》，经心电图证实为快速心律失常患者。中医辨证分型符合《中医内科学>(1988年2月)心悸辨证分型标准。显效：用药期间自觉症状消失，心律失常完全消失，心电图恢复正常，或期前收缩<5次/min。有效：用药后自觉症状明显改善，期前收缩较用药前减少50%以上；心动过速较用药前减慢2O次/min以上；房颤未消失，但心室率<100次/min。无效：自觉症状无改善，期前收缩无减少，或较用药前减少50%以上；心动过速心率不减慢，或较用药前减慢2O次/min以上；房颤未消失，心室率在100次/min以上。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
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| 本研究报道不良反应 | |
| 其他报道不良反应 |
