| 编号 | 222 |
| 总例数 | 50例 |
| 性别例数 | 男23例，女27例 |
| 治疗组例数 | 31例 |
| 对照组例数 | 19例 |
| 年龄区间 | 50～80岁 |
| 平均年龄 | |
| 疾病 | 脑梗死 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 神经妥乐平 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | Neurotropin |
| 剂型 | 注射剂 |
| 规格 | 每安瓶3.6U |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | 日本脏器公司 |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 治疗组：即用6安瓿神经妥乐平静脉推注，然后用10安瓶分上下午2次静脉推注，注射速度＞5min，共10d(即106安瓿为一疗程)，基础用药：维脑路通针剂200mg加入5%葡萄糖 25ml静脉滴注，1次/d，共21d；对照组用同等剂量的生理盐水静脉推注，基础用药相同。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | 病灶缩小程度ST=S1-S2(S3)/S1×100%；S1为发病第3d病灶面积，S2和S3分别为和1ld和21d时病灶区面积。SR≤5%为无明显改变，SR>5%为有改善。梗塞区低密度程度= 病灶区平均CT值/对侧大脑半球相应部位平均CT值×100%；密度增加程度MR=MR2(MR3)-MR1；MR1为发病第3d病灶区低密度程度，MR2和MR3分别为发病第11d和第12d同一病灶范围区低密度程度；MRS<4%为无明显改变，MR>4%有改善。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
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| 本研究报道不良反应 | 1例出现湿疹。 |
| 其他报道不良反应 |
