| 编号 | 365 |
| 总例数 | 134例 |
| 性别例数 | 男85例，女49例 |
| 治疗组例数 | 70例 |
| 对照组例数 | 64例 |
| 年龄区间 | |
| 平均年龄 | 治疗组：48．5±l8．6岁；对照组：47．6±20．2岁 |
| 疾病 | 脑梗死 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 尿激酶 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | Urokinase |
| 剂型 | 注射剂 |
| 规格 | |
| 批准文号 | 国药准字H37Y20117 |
| 生产厂家 | 山东北大高科华泰制药有限公司 |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 用尿激酶10万u加人生理盐水中静脉注射，继以20万u半小时静脉滴注。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | 用药前后的神经功能缺损评分根据1995年全国脑血管病会议通过的“脑卒中患者临床神经功能缺损程度评分标准”进行评价。轻度功能缺损为0～15分，中度为l6～30分，重度为31～45分。最后评定标准为：神经功能缺损分数降低90%以上为痊愈，46～89%为显效，18～48%为有效，其他为无效。起效时间为肢体偏瘫按6级分类法改善I级以上的时间。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
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| 本研究报道不良反应 | 两组病人均出现1例出血性 梗死，无其他出血性表现。 |
| 其他报道不良反应 |
