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编号
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31009
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总例数
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100例
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性别例数
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男58例，女42例
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治疗组例数
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50例
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对照组例数
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50例
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年龄区间
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治疗组：44～82岁；对照组：38～81岁
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平均年龄
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治疗组：68.13±13.41岁；对照组：65.16±11.47岁
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疾病
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腔隙性脑梗死
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并发症
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治疗组：高血压史33例，糖尿病史l1例，吸烟史1O例，饮酒史7例；对照组：高血压史30例，糖尿病史9例，吸烟史13例，饮酒史5例。
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药品通用名称
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灯盏细辛注射液
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药品商品名称
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药品英文名称
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剂型
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注射液
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规格
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批准文号
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生产厂家
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分类
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中药
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用药目的
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治疗
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用法用量
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治疗组给予灯盏细辛注射液30mL溶于生理盐水250mL静脉滴注，每天1次，14d为1个疗程；对照组给予复方丹参注射液16mL溶于生理盐水250mL静脉滴注，每天1次，14 d为一个疗程。
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联合用药
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疗效评价标准
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(1)患者生活状态分为0～7级，0级为能恢复工作或操持家务；1级为生活可自理，独立生活，可完成部分工作；2级为基本独立生活，小部分需要帮助；3级为部分生活活动自理，大部分需人照顾；4级为可独立步行，但需人随时照顾；5级为卧床，能坐，各项生活需人照顾；6级为卧床，有部分意识活动，可喂食；7级为植物状态。(2)综合功能改善及病残程度，疗效评价为：① 基本痊愈：功能缺损评分减少91%～100%，病残程度O级：②显著进步：功能缺损评分减少46%～90%，病残程度l～3级；③ 进步：功能缺损评分减少18%～45%；④无变化：功能缺损评分增加18%以内；⑤恶化：功能缺损评分增加18%以上。总有效率=基本痊愈(%) 显著进步(%) 进步(%)。
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治疗效果及临床指征比较
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本研究报道不良反应
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灯盏细辛注射液治疗过程中2例出现头晕、恶心，减慢滴速后症状自行缓解，未发现其它不良反应。
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其他报道不良反应
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