| 编号 | 328 |
| 总例数 | 96例 |
| 性别例数 | 男6O例，女36例 |
| 治疗组例数 | 64例 |
| 对照组例数 | 32例 |
| 年龄区间 | 治疗组：53 ～75岁； 对照组：5O～73岁 |
| 平均年龄 | 治疗组：56±4岁；对照组：54±4岁 |
| 疾病 | 心律失常 |
| 并发症 | 治疗组：合并房早35例(阵发性房颤5例，阵发性房速7例)，室早2O例，窦速9例。 |
| 药品通用名称 | 稳心颗粒 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | |
| 剂型 | 颗粒 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 中药 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 观察组服稳心颗粒9g/次，每d 3次，倍他乐克25mg/d，分2次口服，有效后减量或停服倍他乐克，疗程4w；对照组服倍他乐克25mg/d，有效后减量12.5mg/d，分2次口 服，疗程4w。 |
| 联合用药 | 倍他乐克 |
| 疗效评价标准 | 参照1988年《美国心脏病学杂志》温特斯等制定的心律失常疗效标准、症状等级分：无， 轻， 中， 重4个级别。按中国卫生部1995年《中药新药临床研究指导原则》制定疗效标准。症状改善疗效：显效：症状消失或明显改善(症状等级下降 及以上)；有效：症状改善(症状等级下降 )；无效：症状无改善或加重(症状等级无下降或增加者)。心电图和动态心电图疗效：显效：早搏消失或明显减少，较原来早搏次数减少75%；24h无早搏或少于1O个/h，早搏较治疗前下降5O%；有效：早搏较原来减少5O%～75%，早搏数24 h较 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
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| 本研究报道不良反应 | |
| 其他报道不良反应 |
