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编号
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30788
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总例数
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54例
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性别例数
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男38例，女16例
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治疗组例数
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28例
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对照组例数
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26例
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年龄区间
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治疗组：38～79岁；对照组：44～76岁
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平均年龄
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治疗组：65.38±12.11岁；对照组：66.48±9.23岁
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疾病
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急性脑梗死
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并发症
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治疗组：高血压病12例，糖尿病5例；对照组：高血压病15例，糖尿病6例。
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药品通用名称
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注射用单唾液酸四己糖神经节苷脂钠
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药品商品名称
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申捷
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药品英文名称
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Monosialotetrahexosylganlioside Sodium for Injection
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剂型
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粉针剂
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规格
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批准文号
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国药准字H20051485；国药准字H20051486
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生产厂家
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齐鲁制药有限公司
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分类
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生物制品
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用药目的
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治疗
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用法用量
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治疗组：申捷注射液40 mg加生理盐水250 ml静脉滴注，每日1次，共3O天；对照组：生理盐水250 ml静脉滴注，每日1次，共3O天；两组患者均接受丹参2Oml加生理盐水250 ml静脉滴注，每日1次，肠溶阿司匹林片100 mg/d，共3O天；禁止使用溶栓、降纤及抗凝药物、氧自由基清除剂及其他脑保护剂。
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联合用药
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疗效评价标准
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以ESS及ADL评分增分率判断疗效。计算方法：增分率=(治疗后积分-治疗前积分)/(100-治疗前积分)×100% 。以治疗第15天的ESS增分率．治疗第30天的ADL增分率作为主要的疗效判断指标。
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治疗效果及临床指征比较
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治疗组ESS增分率于治疗第15天即优于对照组，差异有显著性(P<0．05)，第30天时差异有极显著性(P<0．01)，见表1；(2)治疗组ADL增分率分别于治疗后第15天、30天与对照组相比较，差异均有显著性(P<0．01)，其中第30天时差异最显著(P<0．001)。见表2。
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本研究报道不良反应
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治疗组1例发生出血性脑梗死，可能与梗死部位位于皮质支有关：3例谷丙转氨酶轻度升高，1例出现皮疹，未经停药而自行恢复。
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其他报道不良反应
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