编号
|
30787
|
总例数
|
48例
|
性别例数
|
男29例,女19例
|
治疗组例数
|
25例
|
对照组例数
|
23例
|
年龄区间
|
72~90岁
|
平均年龄
|
治疗组:80.5岁;对照组:79.5岁
|
疾病
|
老年不稳定型心绞痛
|
并发症
|
|
药品通用名称
|
前列地尔注射液
|
药品商品名称
|
|
药品英文名称
|
Alprostadil Injection
|
剂型
|
注射液
|
规格
|
|
批准文号
|
国药准字H10980023;国药准字H10980024
|
生产厂家
|
北京泰德制药有限公司
|
分类
|
化学药品
|
用药目的
|
治疗
|
用法用量
|
两组均常规极化液250ml静脉滴注,每日1次;硝酸酯类:鲁南欣康片20mg,每日2次(或静脉滴注欣康液40~60mg/d),维生素E 100mg,每日2次,辅酶Q1010mg,每日3次,钙阻断剂、β受体阻断剂、ACEI的治疗根据病情需要调节。治疗组加予前列地尔10μg,溶于100ml生理盐水中静滴,1小时滴完,1次/日,疗程15天;对照组加口服肠溶阿司匹林100mg/d。
|
联合用药
|
|
疗效评价标准
|
显效:心绞痛基本消失或发作次数和持续时间较用药前减少≥80%,静息心电图原有缺血性ST段恢复>0.1mV或ST段恢复正常;有效:心绞痛发作程度和次数减少50%~80%,心电图ST段恢复0.05~0.1mV或主导联T波变浅50%以上或由平坦转为直立;无效:心绞痛发作程度和次数减少低于50%或无变化,静息心电图与治疗前相同或加重。
|
治疗效果及临床指征比较
|
|
本研究报道不良反应
|
治疗组中,有6例静滴前列地尔时出现局部皮肤潮红、疼痛、瘙痒感,沿静脉向上延伸;有2例出现心悸、头昏、血压下降,减慢滴速后均缓解,不影响治疗;有1例第2天出现胸闷加重伴头昏、心悸而停用。
|
其他报道不良反应
|
|