| 编号 | 330 |
| 总例数 | 78例 |
| 性别例数 | 男44例，女34例 |
| 治疗组例数 | 38例 |
| 对照组例数 | 40例 |
| 年龄区间 | 治疗组：42～74岁；对照组：45～73岁 |
| 平均年龄 | 治疗组：58 岁；对照组：59岁 |
| 疾病 | 不稳定型心绞痛 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 香丹注射液 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | Xiang Dan Injection |
| 剂型 | 注射液 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | 云南个旧生物药业有限公司 |
| 分类 | 中药 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 香丹组给予香丹注射液20mL加50%葡萄糖注射液或生理盐水250mL静滴，1次/d。西药组口服消心痛10mg，3次/d；口服阿斯匹林肠溶片75mg，1次/d。2组疗程均为15d。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | 参照1993年卫生部药政局颁发的《心血管药物临床研究指导原则》中症状疗效和心电图疗效判定标准进行评定。心肌缺血疗效判定，显效：在1Od～15d内心绞痛每周发作少于2次，基本不用硝酸甘油，心电图在1Od～20d内基本恢复正常；改善：硝酸甘油用量减少1/2以上，缺血性ST段压低上升5O%，倒置T波转为低平；无效：硝酸甘油用量未减少，心电图无改善。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
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| 本研究报道不良反应 | 香丹组2例出现面色潮红，1例出现轻微头痛，均未影响用药；西药组4例出现头痛、头昏、烦燥，后改为香丹注射液静滴治疗。 |
| 其他报道不良反应 |
