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编号
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30988
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总例数
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162例
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性别例数
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男104例，女58例
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治疗组例数
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108例
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对照组例数
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54例
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年龄区间
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治疗组：36～86岁；对照组：龄46～86岁
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平均年龄
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治疗组：67岁；对照组：62岁
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疾病
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心绞痛
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并发症
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药品通用名称
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参麦注射液
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药品商品名称
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药品英文名称
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剂型
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注射液
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规格
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20m1
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批准文号
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国药准字Z13020888；国药准字Z13021166；国药准字Z13020889；国药准字Z13020887；国药准字Z13020886
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生产厂家
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河北神威药业
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分类
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中药
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用药目的
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治疗
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用法用量
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采用参麦注射液，5%葡萄糖注射液或生理盐水注射液250ml加人参麦注射液40ml静滴，每日1次，15天为1个疗程。对照组用5%葡萄糖注射液或生理盐水注射液250ml加入丹参注射液6ml，每日1次，15天为1个疗程。
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联合用药
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疗效评价标准
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显效：胸痛、胸闷消失，心电图恢复正常。有效：胸痛、胸闷消失或基本消失，心电图恢复到大致正常，疼痛发作次数、程度及持续时间明显减少、减轻或缩短，心电图ST段回升0．05mv以上，但未达到正常水平，在主要导联倒置T波变浅达25%以上者，或T波由平坦变直立。无效：疼痛及心电图与治疗前基本相同。恶化：疼痛发作次数、程度及持续时间加重，心电图ST段较治疗前降低0．05mv以上，主要导联倒置T波变深(25%以上)，或直立的T波度平坦、平坦T波倒置或发展为心肌梗死。
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治疗效果及临床指征比较
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本研究报道不良反应
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治疗组中1例因出现头痛而中止治疗，对照组中3例因胸痛加剧终止治疗，4例均归入恶化组。
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其他报道不良反应
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