| 编号 | 475 |
| 总例数 | 76例 |
| 性别例数 | 男35例，女32例 |
| 治疗组例数 | 38例 |
| 对照组例数 | 38例 |
| 年龄区间 | 治疗组：49～82岁；对照组：39～8O岁 |
| 平均年龄 | 治疗组：61．7岁；对照组：65.8岁 |
| 疾病 | 脑出血 |
| 并发症 | 治疗组：原发病高血压，动脉硬化32例，冠心病9例，糖尿病4例。对照组：原发病高血压，动脉硬化33例，冠心病11例，糖尿病6例。 |
| 药品通用名称 | 血塞通 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | |
| 剂型 | 注射剂 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 中药 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 治疗组中加用血塞通注射液0.4g加入0.9%电生理盐水250ml，每日1次；疗程7～14d，平均13.5d。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | 采用全国第四届脑血管会议制订的脑卒中神经功能缺损评分标准。(1)基本治愈：神经功能缺损评分减少91%～100%，病残程度0级；(2)显著进步：神经功能缺损评分减少41%～90%，病残程度1～3级；(3)进步：神经功能缺损评分减少或增加至18%以内；(4)恶化：神经功能缺损评分增加在18%以上。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
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| 本研究报道不良反应 | |
| 其他报道不良反应 |
