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血塞通

编号 475
总例数 76例
性别例数 男35例,女32例
治疗组例数 38例
对照组例数 38例
年龄区间 治疗组:49~82岁;对照组:39~8O岁
平均年龄 治疗组:61.7岁;对照组:65.8岁
疾病 脑出血
并发症 治疗组:原发病高血压,动脉硬化32例,冠心病9例,糖尿病4例。对照组:原发病高血压,动脉硬化33例,冠心病11例,糖尿病6例。
药品通用名称 血塞通
药品商品名称
药品英文名称
剂型 注射剂
规格
批准文号
生产厂家
分类 中药
用药目的 治疗
用法用量 治疗组中加用血塞通注射液0.4g加入0.9%电生理盐水250ml,每日1次;疗程7~14d,平均13.5d。
联合用药
疗效评价标准 采用全国第四届脑血管会议制订的脑卒中神经功能缺损评分标准。(1)基本治愈:神经功能缺损评分减少91%~100%,病残程度0级;(2)显著进步:神经功能缺损评分减少41%~90%,病残程度1~3级;(3)进步:神经功能缺损评分减少或增加至18%以内;(4)恶化:神经功能缺损评分增加在18%以上。
治疗效果及临床指征比较

本研究报道不良反应
其他报道不良反应
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