| 编号 | 080 |
| 总例数 | 68例 |
| 性别例数 | 男38例，女3O例 |
| 治疗组例数 | 38例 |
| 对照组例数 | 30例 |
| 年龄区间 | 32～68岁 |
| 平均年龄 | 59．2±12．3岁 |
| 疾病 | 充血性心力衰竭 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 螺内酯 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | Spironolactone |
| 剂型 | 片剂 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 用螺内酯20mg口服，2次/d；倍他乐克6.25mg口服，2次/d，无不良反应后用量每周增加1倍，直至达到最大耐受量或目标剂量50mg，2次/d，用药后症状加重或静息心率<55次/min、收缩压<90mmHg者，倍他乐克减量或停用。两组均治疗6个月为一疗程。 |
| 联合用药 | 倍他乐克 |
| 疗效评价标准 | 根据纽约心脏病学会标准进行心功能分级，心功能改善2级或以上为显效；心功能改善1级为有效；心功能无明显变化或加重为无效。 |
| 治疗效果及临床指征比较 | 治疗组2例因心率＜5O次／min而停药退出研究；其余36例中，显效2O例，有效13例，无效2例，死亡1例，总有效率94．2%；对照组显效9例，有效11例，无效4例，死亡6例(均死于心衰)，总有效率66．7%。 |
| 本研究报道不良反应 | |
| 其他报道不良反应 |
