| 编号 | 083 |
| 总例数 | 44例 |
| 性别例数 | 男28例，女16例 |
| 治疗组例数 | 21例 |
| 对照组例数 | 23例 |
| 年龄区间 | 治疗组：43～79岁；对照组：45～75岁 |
| 平均年龄 | 治疗组：59岁；对照组：56岁 |
| 疾病 | 脑出血 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 奥美拉唑 |
| 药品商品名称 | 洛赛克 |
| 药品英文名称 | Omeprazole |
| 剂型 | 注射剂 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 治疗组：洛赛克40mg，静注或静脉滴注，1～2次/日，疗程7d；对照组：雷尼替丁50mg，静注或静脉滴注，2～3次/日，疗程7d。 |
| 联合用药 | 凝血酶 |
| 疗效评价标准 | 参照1992年卫生部病种质量控制标准，确定出血停止指标：呕吐物或胃液中无咖啡色液体；黑便消失，大便转黄；大便隐血实验阴性；血压、脉搏稳定。显效：经治疗 后3d止血；有效：经治疗后5d止血；无效：经治疗5d后仍继续出血。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
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| 本研究报道不良反应 | |
| 其他报道不良反应 |
