| 编号 | 081 |
| 总例数 | 84例 |
| 性别例数 | 男45例，女39例 |
| 治疗组例数 | 42例 |
| 对照组例数 | 42例 |
| 年龄区间 | |
| 平均年龄 | 治疗组：64岁；对照组：62岁 |
| 疾病 | 脑梗死 |
| 并发症 | 治疗组：合并高血脂15例。对照组：合并高血脂13例。 |
| 药品通用名称 | 洛伐他汀 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | Lovastatin |
| 剂型 | |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 治疗组加用双嘧达莫25mg，3次/d，口服；洛伐他汀20mg，睡前口服，疗程2周。 |
| 联合用药 | 双嘧达莫 |
| 疗效评价标准 | 根据全国第四届脑血管病学术会议修订的脑卒中患者临床神经功能缺损评分标准(1955)进行判定，基本治愈：意识恢复正常，肌力达5级，生活自理；显效：自觉症状好转，瘫痪或失语基本恢复，能独立行走，肌力提高2级以上；有效：瘫痪及失语改善，肌力提高1级；无效：病情无改善或加重，死亡。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
   |
| 本研究报道不良反应 | |
| 其他报道不良反应 |
