| 编号 | 2037 |
| 总例数 | 96例 |
| 性别例数 | 男60例，女36例 |
| 治疗组例数 | 48例 |
| 对照组例数 | 48例 |
| 年龄区间 | 44～78岁 |
| 平均年龄 | 56.8岁 |
| 疾病 | 不稳定型心绞痛 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 阿托伐他汀 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | Atorvastatin |
| 剂型 | |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 化学药品；化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 96例患者人院后停用其他抗心绞痛药物，随机分为两组：常规治疗组48例，均给予硝酸酯类药物治疗，当心绞痛发作时给予口含硝酸甘油，观察30d；阿托伐他汀组48例，在常规治疗的基础上，加用阿托伐他汀20mg每晚顿服，观察30d。两组病人临床资料基本相同，无明显差异。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | 显效：心绞痛消失或发作次数减少80% 以上，心电图ST段恢复正常或回升0．05mv以上，T波由低平倒置转为直立，硝酸甘油完全停用；有效：心绞痛减轻或发作次数减少50% ～80% ，心电图ST段恢复0．5～1．0mv，倒置的T波变浅达50% 以上，硝酸甘油用量减少50% 以上；无效：心绞痛缓解、心电图改善及硝酸甘油用量减停未达到以上标准。 |
| 治疗效果及临床指征比较 | 治疗后心绞痛变化阿托伐他汀组显效28例，有效l5例，总有效率89．6% 。合并AMI 1例，AMI发生率2．1% ；常规治疗组显效8例，有效l4例，总有效率45．8% ，合并AMI 4例，AMI发生率8．3% 。两组总有效率及AMI发生率相比P<0．01，差异显著。 |
| 本研究报道不良反应 | |
| 其他报道不良反应 |
