编号
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2029
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总例数
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330例
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性别例数
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男165例,女165例
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治疗组例数
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A组:110例
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对照组例数
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T组:110例;A T组:110例
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年龄区间
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35~75岁
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平均年龄
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平均58岁
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疾病
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不稳定型心绞痛
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并发症
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药品通用名称
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阿司匹林;噻氯匹定
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药品商品名称
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药品英文名称
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剂型
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规格
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批准文号
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生产厂家
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分类
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化学药品;化学药品
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用药目的
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治疗
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用法用量
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三组均常规给予抗心绞痛治疗,吸氧、心电监护、硝酸酯类药物,倍他乐克口服及低分子肝素抗凝治疗,合并高血压者给予降压处理。在常规治疗基础上,A组给予阿司匹林lOOmg,每日1次。T组给予噻氯匹啶250rag,每日2次,l周后改为250rag,每日1次。(A T)组给予阿司匹林lOOmg 噻氯匹啶250mg,每日1次。
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联合用药
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噻氯匹啶
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疗效评价标准
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参照1979年修订的心绞痛疗效评定标准。①显效:胸痛发作症状缓解,下移的S-T段恢复正常或大致正常,或倒置的T波恢复正常。②有效:胸痛发作频率明显减少,心肌缺血改善。③无效:仍有频繁胸痛发作,心电图无明显改善。并比较各组平均住院天数。
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治疗效果及临床指征比较
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T组总有效率82.7%,A T组总有效率95.5%,均较A组(总有效率63.6%),有显著性差异P<0、01。但A T组也明显优于T组(P<0.05)。平均住院日T组、A T组均较A组明显减少。
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本研究报道不良反应
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A组6例出现胃肠反应,对症治疗后未中断服药,l例出现急性胃黏膜病变,停服。T组l例服药6个月后出现粒细胞减少,停药观察1月后恢复正常,继服药物治疗,未见不良反应。A T组l例出现转氨酶轻度升高。停噻氯匹啶观察,4周后复查肝功能正常。
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其他报道不良反应
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