| 药品中文名称 | 重组人干扰素β1a注射液 |
| 药品名称说明 | |
| 药品英文名称 | Recombinant Human Interferon Beta 1a Solution for Injection |
| 药品中文商品名 | 利比 |
| 药品英文商品名 | Rebif |
| 中文剂型 | 注射液 |
| 英文剂型 | |
| 药品规格 | 22μg(6MIU) |
| 包装规格 | 12支/盒 |
| 注册证号 | S20030067 |
| 原注册证号 | |
| 注册证号说明 | |
| 分包装文号 | |
| 公司中文名称 | |
| 公司英文名称 | Serono Europe Limited |
| 公司中文地址 | |
| 公司英文地址 | 56 Marsh Wall,London E14 9TP,U.K. |
| 公司中文国别 | 英国 |
| 公司英文国别 | U.K. |
| 生产厂商中文名 | |
| 生产厂商英文名 | Industria Farmaceutica Serono S.p.A. |
| 生产厂国内地址 | |
| 生产厂国内地址 | Via de Blasio,Zona Industriale di Modugmo,70123 Bari,Italy |
| 生产厂中文国别 | 意大利 |
| 生产厂英文国别 | Italy |
| 批准日期 | 2003-08-15 |
| 注册证效期 | 2008-08-14 |
| 分包装企业 | |
| 分包装地址 | |
| 分包批准日 | |
| 分包截止日 | |
| 产品类别 | 生物制品 |
| 分包装企业国别 | |
| 药品分类 | |
| 注册分类 | 生物制品 |
| 修改时间 | 2008-06-06 13:11:26 |
