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您现在的位置: 医学全在线 > 药学理论 > 国家基本药物 > 正文:参芪降糖颗粒
    

参芪降糖颗粒

编号 1713
总例数 60例
性别例数 男35例,女25例
治疗组例数 30例,男18例,女12例
对照组例数 30例,男17例,女13例
年龄区间 治疗组45~66岁,对照组43~67岁
平均年龄 治疗组(57.8±5.7)岁,对照组(55.6±7.7)岁
疾病 2型糖尿病
并发症
药品通用名称 参芪降糖颗粒
药品商品名称
药品英文名称
剂型 颗粒
规格
批准文号 国药准字Z10950075
生产厂家 山东鲁南制药厂
分类 中药
用药目的 治疗
用法用量 治疗组:参芪降糖颗粒(组成:人参黄芪、生地黄麦冬天花粉、枸杞子、五味子覆盆子山药茯苓等,山东鲁南制药厂生产,批准文号:国药准字Z10950075)3g,每日2次,进餐前30分钟口服;对照组:单用诺和灵50R,早晚餐前30分钟分2次皮下注射。诺和灵50R剂量根据血糖测定结果调整至满意控制血糖的最小有效剂量。两组均以12周为一个疗程,治疗一个疗程后评定疗效。
联合用药 治疗组同时配合诺和灵50R[诺和诺德(中国)制药有限公司,进口药品注册证号:BH20020560,分包装批准文号:国药准字J20030085],早晚餐前30分钟分2次皮下注射。
疗效评价标准
治疗效果及临床指征比较 治疗组在治疗12周后FPG、2小时PG、HbA1C与对照组疗效比较,差异均无显著性(P>0.05),但在血糖得到良好控制的前提下,治疗组诺和灵50R用量为(22.27±3.95)IU,对照组为(28.00±5.25)IU,治疗组诺和灵50R用量较对照组节约20%,(P<0.01)。同时观察发现对照组出现8例低血糖反应,治疗组仅1例,两组比较有显著性差异(P<0.05)。

本研究报道不良反应 同时观察发现对照组出现8例低血糖反应,治疗组仅1例。
其他报道不良反应
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