| 编号 | 37 |
| 总例数 | 82例 |
| 性别例数 | 男50例，女32例 |
| 治疗组例数 | 82例 |
| 对照组例数 | 0例 |
| 年龄区间 | |
| 平均年龄 | (41.6±11.3)岁 |
| 疾病 | 2型糖尿病 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 生物合成人胰岛素 |
| 药品商品名称 | 诺和灵R |
| 药品英文名称 | Biosynthetic Human Insulin |
| 剂型 | 注射剂 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 生物制品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 患者入院后暂不进行降糖治疗。次日空腹抽血测定血糖(FPG)(葡萄糖氧化酶法)、胰岛素(Ins)(放免法)、C肽(放免法)、糖化血红蛋白(HbA1C)(比色法)、谷氨酸脱羧酶抗体(GAD-Ab)、餐后2小时血糖(2hPG)、肝肾及甲状腺功能。随后进行静脉葡萄糖耐量试验(IVGTT)：静脉注射50%葡萄糖50ml，输注时问控制在3分钟以上。葡萄糖输注完毕后用5ml生理盐水冲管。以葡萄糖输注结束时为零点，于1、2、3、10分钟分别取静脉血测定血糖、Ins、C肽。胰岛素泵治疗2周后，停止使用胰岛素，于次日再行静脉 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | |
| 治疗效果及临床指征比较 |
治疗前、后FPG、2hPG结果见表1 。2周时胰岛素基础量为每小时(0.714±0.19)U，三餐前追加总量为每日(30±9)U，胰岛素日用量为0.70U/kg，FPG、2hPG分别于治疗(6.5±2.5)天、(8.5±3.5)天达良好控制。治疗前第一时相胰岛素分泌消失，治疗后静注葡萄糖1、2、3、10分钟后胰岛素定量分别为106、150、190、110U/L。胰岛素抵抗指数Homa A、胰岛素分泌指数Homa B、胰岛素、C肽曲线下的面积治疗前、后的比 |
| 本研究报道不良反应 | |
| 其他报道不良反应 |
