| 编号 | 149 |
| 总例数 | 30例 |
| 性别例数 | 男21例，女9例 |
| 治疗组例数 | 18例 |
| 对照组例数 | 12例 |
| 年龄区间 | 治疗组40～56岁；对照组44～60岁 |
| 平均年龄 | 治疗组(48±8)岁；对照组(52±8)岁 |
| 疾病 | 2型糖尿病 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 生物合成人胰岛素 |
| 药品商品名称 | 诺和灵R |
| 药品英文名称 | Biosynthetic Human Insulin |
| 剂型 | 注射剂 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 生物制品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 在饮食和运动治疗的基础上，CSⅡ组采用丹纳胰岛素泵持续输注人正规胰岛素(诺和灵R)治疗。皮下注射胰岛素组采用每日2次预混人胰岛素(诺和灵30R)、酮症纠正后加二甲双胍0.25g，每日3次口服，或三餐前注射人正规胰岛素、睡前注射人中效胰岛素。每日4次注射治疗。胰岛素初始剂量按血糖水平及体重每公斤每日0.3～0.5U计算，以后根据血糖水平调整剂量。血糖监测方法用血糖仪测毛细血管血。观察三餐前后及睡前血糖。疗程l0～15天。以心悸、出汗、饥饿感、手抖症状及血糖≤3.9mmol/L出现的次数判断低血糖发生率.根据 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | |
| 治疗效果及临床指征比较 |
两组血糖比较：通过调整胰岛素用量，两组血糖控制均达标准。见表1 。两组于治疗后血糖下降比较差异无统计学意义(P>0.05)。血糖达标所用的平均治疗日及胰岛素用量、低血糖次数比较见表2  。从表2可以看出，胰岛素加二甲双胍组平均达标天数较短，所用胰岛素较少，低血糖发生率居中，与每日4次胰岛素量相比差异有统计学意义(P<0.05)。CSⅡ组低血糖发生率最低。体重增加情况：每日4次胰岛素治疗组平均体重增加(3. |
| 本研究报道不良反应 | |
| 其他报道不良反应 |
