| 编号 | 38 |
| 总例数 | 442例 |
| 性别例数 | 男233例，女209例 |
| 治疗组例数 | 236例 |
| 对照组例数 | 206例 |
| 年龄区间 | 治疗组60～87岁；对照组60～85岁 |
| 平均年龄 | 治疗组(70±6.7)岁；对照组(70±6.4)岁 |
| 疾病 | 2型糖尿病 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 重组人胰岛素 |
| 药品商品名称 | 优泌林R |
| 药品英文名称 | Recombinant Human Insulin |
| 剂型 | 注射剂 |
| 规格 | 100U/ml(笔芯) |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 生物制品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | CSⅡ组统一使用优泌林R(100U/m1)笔芯作为泵用胰岛素，MDI组早、中、晚3餐前注射优泌林R，睡前注射优泌林N，常规监测血糖日5次(3餐前、早餐后和睡前)，根据需要监测中晚餐后或夜间血糖(凌晨0点和3点)。根据血糖监测结果及时调整胰岛素剂量，直至达到预期目标，血糖控制达标后5～7天撤泵改用其他治疗。开始前给予病人饮食、运动指导，统一用本中心为病人配备的糖尿病餐。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | |
| 治疗效果及临床指征比较 |
老年组治疗前两组血糖水平没有显著性差异，经过10天的CSⅡ或MDI治疗后，两组血糖均较治疗前明显下降(P<0.05)；且CSⅡ组比MDI组在早餐前、早餐后和睡前血糖下降幅度更大(P<0.05)，而中餐和晚餐前血糖降低没有显著差别(P>0.05)(见表2) ；而CSⅡ老年组和年龄<60岁的对照组比较，除睡前血糖水平较低外(P<0.05)，其余各点血糖水平均没有差别(P>0.05)。根据目标血糖设定，血糖稳定于3.5～9.0mmol/L为靶目标值，对各组血糖 |
| 本研究报道不良反应 | |
| 其他报道不良反应 |
