| 编号 | 1443 |
| 总例数 | 78例 |
| 性别例数 | |
| 治疗组例数 | 45例 |
| 对照组例数 | 罗格列酮组(33例) |
| 年龄区间 | 3O～75岁 |
| 平均年龄 | |
| 疾病 | 2型糖尿病 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 那格列奈 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | Nateglinide |
| 剂型 | |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 那格列奈组服用那格列奈(90mg，一天三次)，三餐前即服。罗格列酮组在磺酰脲类药物基础上加用罗格列酮(4mg，qd，早餐前15分钟服用)。罗格列酮组受试者在纳入试验前均服用磺酰脲类药物(优降糖、格列吡嗪或格列齐特)，但剂量固定至少1个月以上，并在整个治疗期间保持恒定。 |
| 联合用药 | 罗格列酮组在磺酰脲类药物基础上加用罗格列酮 |
| 疗效评价标准 | |
| 治疗效果及临床指征比较 | 表1显示，与正常对照组比较，2型糖尿病患者的性别构成比、平均年龄、体重指数(BMI)、舒张压(DBP)差异无显著性(P>O.05)，而糖尿病患者FPG、PPG、收缩压(SBP)均明显高于正常组，差异有显著性(P<0.05)。正常对照血清hs—CRP浓度为(0.72±1.58)mg/I (中位数0.21mg/L，95%可信区间0.O1～3.29mg/L)，对数转换后为(O.5O±0.29)，而2型糖尿病患者血清hs—CRP浓度(2.94±3.23)mg/L(中位数1.60mg/L，95%可信区间0.30～1 |
| 本研究报道不良反应 | |
| 其他报道不良反应 |
