| 编号 | 150 |
| 总例数 | 24例 |
| 性别例数 | 男16例，女8例 |
| 治疗组例数 | 24例 |
| 对照组例数 | 0例 |
| 年龄区间 | 18～62岁 |
| 平均年龄 | |
| 疾病 | 2型糖尿病 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 生物合成人胰岛素 |
| 药品商品名称 | 诺和灵R |
| 药品英文名称 | Biosynthetic Human Insulin |
| 剂型 | 注射剂 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 生物制品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 采取住院2周方式，分别使用胰岛素泵CSⅡ(北京鼎涛医疗器械技术开发有限公司圣唐-3)或者一天多次皮下注射胰岛素MSⅡ(三餐前诺和灵R加睡前诺和灵N，采用美国强生super-step自动血糖仪每天监测三餐前后及睡前血糖，强化治疗前后均观察空腹血糖、餐后2小时血糖，半年后复查糖化血红蛋白、空腹C肽及餐后2小时C肽水平。糖化血红蛋白测定用离子交换层析分离法，试剂是北京倍爱康公司。胰岛素泵初始总剂量根据患者体重乘以0.44设定，50%总量作为基础量，分配到0：00～4：00、4：00～8：00、8：00～20：0 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | |
| 治疗效果及临床指征比较 |
结果见表1 。表1观察病例无一例退出，经2周胰岛素强化治疗后出院，空腹血糖及餐后2小时血糖均明显下降，糖化血红蛋白不同程度下降，空腹C肽及餐后2小时C肽水平逐渐回复。其中儿例出院后换用诺和灵30R或50R 1～2月后停用胰岛素，恢复饮食控制及运动；8例(肥胖患者)换用格华止或者联合文迪雅；有5例患者经不需服用任何口服降糖药物，继续控制饮食，坚持运动，每天步行1万米以上。 |
| 本研究报道不良反应 | |
| 其他报道不良反应 |
