| 编号 | 1838 |
| 总例数 | 60例 |
| 性别例数 | 男29例，女31例 |
| 治疗组例数 | 30例，男16例，女14例 |
| 对照组例数 | 30例，男13例，女17例 |
| 年龄区间 | 治疗组32～62岁；对照组26～60岁 |
| 平均年龄 | 治疗组(46.9±8.94)岁；对照组(44.4±9.24)岁 |
| 疾病 | 2型糖尿病 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 玉泉丸 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | |
| 剂型 | 丸剂 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | 成都中药厂 |
| 分类 | 中药 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 对照组单服玉泉丸，每次9g，每日3次；玉黄组(治疗组)在服用玉泉丸(剂量同玉泉丸组)的基础上，同时口服黄连素片，每日30mg/kg，疗程均为2个月。 |
| 联合用药 | 黄连素片 |
| 疗效评价标准 | 根据临床症状及实验室检查变化，以卫生部1993年制定的《中药新药临床研究指导原则》中的“治疗消渴病的临床研究指导原则”所规定的标准评定疗效。显效：治疗后症状基本消失，FPG<7.2mmol(130mg/dl)，P2hPG<8.3mmol(150mg/dl)，24小时尿糖定量<10g，或血糖、24小时尿糖定量较前下降30%以上。有效：治疗后症状明显改善，FPG<8.3mmol(150mg/dl)，P2hPG<10mmol(180mg/dl)，24小时尿糖定量<25.0g；或血糖、24小时尿糖定量较治疗前下降 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
1.两组治疗前后症状、体征疗效比较：表2 示，经玉泉丸合黄连素(治疗组)治疗2个月后，患者临床症状、体征有显著改善，有效率高达92.4%，明显优于对照组(83.3%)，组间对照有显著性差异(P<0.05)，表明玉泉丸加用黄连素(治疗组)能显著提高患者症状、体征的疗效。2.两组糖尿病总体疗效比较：玉黄组(治疗组)30例，显效13例(43.33 )，有效15例(50%)，无效2例(6.67%)，总有效率93.33%。对照组30例，显效1 |
| 本研究报道不良反应 | |
| 其他报道不良反应 |
