| 编号 | 1847 |
| 总例数 | 120例 |
| 性别例数 | 男54例，女66例 |
| 治疗组例数 | 60例，男28例，女32例 |
| 对照组例数 | 60例，男26例，女34例 |
| 年龄区间 | 治疗组40～79岁；对照组38～77岁 |
| 平均年龄 | 治疗组(58.23±5.35)岁；对照组(57.85±4.73)岁 |
| 疾病 | 2型糖尿病 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 糖脉康颗粒 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | |
| 剂型 | 颗粒 |
| 规格 | 5g |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | 中国中医研究院中汇制药 |
| 分类 | 中药 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 两组病例均在饮食控制、运动锻炼及原有西药治疗方案不变的基础上加用中成药。治疗组给予中汇糖脉康颗粒(中国中医研究院中汇制药公司出品)，剂量为每日3次。每次1包(每包5g)；对照组则给予渴乐宁胶囊(威海申威药业有限公司出品)，剂量为每日3次，每次4粒。两组均以3个月为一疗程。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | 参照1993年卫生部制定的《中药新药监床研究指导原则》。依据临床症状及实验室指标制订。显效；治疗后症状基本消失，FBG<7.2mmol/L，餐后2小时血糖<8.3mmol/L，或血糖较治疗前下降30%以上；有效；治疗后症状明显改善，FBG<8.3mmol/L，餐后2小时血糖<10.0mmol/L，或血糖较治疗前下降10%～30%；无效：治疗后症状无明显改善，血糖下降10%以下。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
治疗组的降糖显效率和有效率分别为58.33%和81.67%，与对照组比较有显著差异(见表1 )。两组症状方面的改善见表2  。两组患者治疗前后血糖、血脂变化见表3  ，血液流变学指标见表4  。治疗组3个月血胆固醇和甘油 |
| 本研究报道不良反应 | 两组治疗过程中均未见明显不良反应。 |
| 其他报道不良反应 |
