| 编号 | 753 |
| 总例数 | 65例 |
| 性别例数 | 来得时组：男17例，女15例；NPH组：男14例，女19例 |
| 治疗组例数 | 32例 |
| 对照组例数 | 33例 |
| 年龄区间 | |
| 平均年龄 | 来得时组：53.6±0.8岁；NPH组：54.7±0.6岁 |
| 疾病 | 2型糖尿病 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 格列美脲 |
| 药品商品名称 | 亚莫利 |
| 药品英文名称 | |
| 剂型 | |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 入组的患者饮食控制运动及亚莫利(每日1～3mg)口服3个月以上，但HbA1c>7%。来得时组每日一次亚莫利及早餐前皮下注射一次来得时，NPH组每口一次亚莫利及晚餐前皮下注射一次NPH。16周后监测FBG，HbAlc，症状性低血糖，体重增加情况，黎明现象等。 |
| 联合用药 | 甘精胰岛素 |
| 疗效评价标准 | |
| 治疗效果及临床指征比较 | 治疗前平均基线HbAlc水平在两组相似(8.9%)，治疗后FBG，HbA1c，症状性低血糖，体重增加情况，黎明现象等两组间及组内比较见表2。※\降血糖药数据库\降血糖药图片\0753※ |
| 本研究报道不良反应 | |
| 其他报道不良反应 |
